شرکت فایزر روز دوشنبه اعلام کرد: از سازمان غذا و داروی ایالات متحده خواسته تا استفاده اضطراری از یک واکسن تقویت کننده به روز شده را که چندین نسخه از نوع سویه اومیکرون را هدف قرار می دهد، تایید کند.
به گزارش بهداشت نیوز، شرکت واکسن سازی فایزر در بیانیه‌ای اعلام کرد: مطالعات حیوانی نشان می دهد که واکسن جدید mRNA این شرکت، یک پاسخ ایمنی در برابر هر دو زیرشاخه BA.4 و BA.5 ایجاد می کند و آزمایش‌های بالینی این محصول قرار است در ماه جاری آغاز شود.
آلبرت بورلا رئیس و مدیرعامل شرکت فایزر طی بیانیه فوق گفت: چابکی پلت فرم mRNA، همراه با تجربه بالینی گسترده با واکسن کووید-۱۹ Pfizer-BioNTech، به ما این امکان را می دهد که واکسن های به روز و با کیفیت بالا را توسعه، آزمایش و تولید کنیم که با سویه های در حال گردش با سرعتی بی سابقه هماهنگ هستند.
وی در ادامه توضیحاتش گفت: با افزایش سریع تولید، ما در موقعیتی قرار داریم که در صورت داشتن مجوز، توزیع تقویت کننده های دو ظرفیتی Omicron BA.4/BA.5 را برای کمک به محافظت از افراد و خانواده ها در حالی که برای موج های بالقوه پاییز و زمستان آماده می شویم، آغاز کنیم.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده، نوع فرعی BA.5 سویه اومیکرون، تقریباً ۹۰ درصد از موارد جدید کووید ۱۹ را تشکیل می‌دهد. این مرکز قصد دارد داده های فوق را در ماه سپتامبر بررسی کند. به باور کارشناسان، در صورت صدور مجوز، واکسن سویه اومیکرون می تواند بلافاصله توزیع شود.
بیل هانیج، اپیدمیولوژیست دانشگاه هاروارد، در رابطه با ساخت این واکسن گفت که زمان تولید این واکسن جدید به طرز قابل توجهی سریع بود. تولید و توزیع واکسن ها معمولاً سال ها طول می کشد و جدید ترین زیرشاخه های اومیکرون تنها در اوایل ژوئن به طور گسترده در ایالات متحده گسترش یافتند.به گزارش سیناپرس، به همین دلیل تولید این واکسن جدید مهم خواهد بود، به ویژه برای گروه هایی مانند افراد مسن که در برابر عفونت های شدید آسیب پذیر هستند.
بر اساس گزارش های موجود، سازمان غذا و داروی ایالات متحده به فایزر اجازه می دهد تا داده های کمتری نسبت به سایر واکسن های کووید درباره واکسن ارسال کند، زیرا واکسن های اصلاح شده که سویه های نوظهور کووید را هدف می گیرند می توانند بدون آزمایش های بالینی طولانی تایید شوند.
منبع: سیناپرس
